O Retinoblastoma apesar de ser um tumor ocular muito comum na infância, é encarado como uma doença rara — o que contribui, e muito, para o desconhecimento da população em relação à esta doença.
Retinoblastoma trata-se de um tumor ocular maligno (um câncer) desenvolvido a partir das células embrionárias da retina. Ele afeta a visão de crianças e pode se manifestar já no momento do nascimento, ou até os cinco anos de idade.
Vale ressaltar que esse é um câncer bastante agressivo, podendo até levar o paciente à cegueira ou a óbito. O diagnóstico tardio reduz consideravelmente as chances de cura. Mas a boa notícia é que, se descoberto e tratado precocemente, ele é altamente curável. A informação pode — literalmente, nesse caso — salvar vidas!
Sinais e sintomas comuns da doença
O sinal mais aparente que indica a presença do Retinoblastoma é uma espécie de reflexo branco na pupila, conhecido como leucocoria que se manifesta em 90% dos casos diagnosticados até hoje.
Esse reflexo esbranquiçado pode ser percebido quando o flash de câmeras fotográficas e celulares atinge diretamente os olhos ao tirar uma foto. Ainda outros indícios da doença podem ser:
- vermelhidão;
- deformação do globo ocular;
- dor nos olhos;
- cores diferentes em cada íris.
Exames simples que podem diagnosticar a doença
Um dos exames mais importantes para detectar o Retinoblastoma a tempo é o teste do olhinho. Esse teste deve ser realizado logo após o nascimento do bebê e periodicamente até os cinco anos, faixa etária mais atingida pela doença.
O teste é simples e pode detectar qualquer alteração no eixo visual, levantando a suspeita da existência de um tumor, que pode ser confirmada pelo exame de fundo de olho. Além do Retinoblastoma, o exame pode detectar outras doenças, como catarata e glaucoma congênito, cuja identificação precoce possibilita o tratamento no tempo certo.
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