Você conhece a Fibrose Cística? Saiba mais sobre umas das doenças mais comuns da infância

Desconhecimento sobre a fibrose cística faz com que diagnóstico seja feito tarde demais. Por esse motivo o Dia Nacional de Conscientização e Divulgação da Fibrose Cística existe, para informar a sociedade da importância de se diagnosticar o quanto antes.

A Fibrose Cística é uma doença genética, e é provocada por um gene defeituoso que faz com que o organismo produza uma secreção mais grossa e pegajosa. Este muco afeta, principalmente, os sistemas digestivo, respiratório e as glândulas sudoríparas.

É uma doença rara, que atinge menos de um a cada 10 mil nascidos vivos no Brasil, e não tem cura.

O Dia da Fibrose Cística foi estabelecido com o intuito de conscientizar a população sobre a importância do diagnóstico precoce – quanto mais rápida for detectada, melhor o prognóstico da doença.

Sintomas

Os sintomas da Fibrose Cística se manifestam de maneira diferente em cada pessoa. Ou seja, nem todos os pacientes demonstram os mesmos sinais. Todas os sintomas da doença estão relacionados aos efeitos que o muco causa nos sistemas afetados.

Os sinais mais comuns a que se deve ficar atento são:

• Dificuldade em ganhar peso
• Tosse persistente (com catarro na maioria das vezes)
• Diarreia
• infecções pulmonares frequentes (pneumonia e bronquite são as mais comuns)
• Suor mais salgado que o normal

Opções de diagnóstico

Quando existe manifestação da Fibrose Cística na família, os exames devem ser prioridade, uma vez que a doença é hereditária e recessiva, ou seja, passa de pai/mãe para filho.

Além disso, quando a identificação ocorre tardiamente, o tratamento fica mais difícil, pois já há um quadro de infecções pulmonares, desnutrição e diarreia que comprometem a recuperação dos sistemas afetados.

A Fibrose Cística, nos dias de hoje, pode ser detectada através de exames como:

• Teste do Cloro no Suor: Feito quando já há manifestação da doença ou para confirmar o resultado do Teste do Pezinho.
• Teste Genético: Quando houver casos da doença na família, é o exame indicado para o diagnóstico.
• Teste do Pezinho: Faz parte do Programa Neonatal, e diagnostica a doença.